購物車 
-
利巴韋林
NMR and HPLC COA下載 MSDS下載 - Names：
Ribavirin, Antiviral nucleoside
- CAS號：
36791-04-5
MDL Number： MFCD00058564 - MF(分子式)： C8H12N4O5 MW(分子量)： 244.2
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM000551-200mg | 200mg | 99.8% | ￥ 896.00 | ￥ 896.00 | 2-3天 | ￥ 0.00 | ||
| YZM000551-100mg | 100mg | 99.8% | ￥ 520.00 | ￥ 520.00 | 2-3天 | ￥ 0.00 | ||
| SS0312-25g | 25g | 99% | ￥ 170.67 | ￥ 170.67 | 126 | Instock,1days | ￥ 0.00 | |
| SS0312-100g | 100g | 99% | ￥ 580.00 | ￥ 580.00 | 433 | Instock 1days | ￥ 0.00 | |
| SS0312-500g | 500g | 99% | ￥ 1300.00 | ￥ 1300.00 | 964 | Instock 1days | ￥ 0.00 | |
| SS0312-5g | 5g | 99% | ￥ 68.00 | ￥ 68.00 | 48 | Instock,1days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 利巴韋林(cas:36791-04-5);1-beta-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺; 利巴韋林; 1-B-D呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羥酰胺; 病毒唑; 三氮唑核苷; 1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羥酰胺; 三氨唑核苷; 1-Β-D-呋喃核糖苷-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺; 三唑核苷; 酰胺三嗪核苷 |
| 英文別名 | Ribavirin, Antiviral nucleoside(cas:36791-04-5),ribavirin, Ribasphere, Ribavirine, Ribavirina, Ribavirinum |
| CAS號 | 36791-04-5 |
| SMILES | O[C@H]1[C@H](N2N=C(C(N)=O)N=C2)O[C@H](CO)[C@H]1O |
| Inchi | InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 |
| InchiKey | IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N |
| 分子式 Molecular Weight | C8H12N4O5 |
| 分子量 Formula | 244.2 |
| 閃點 FP | 340.7±34.3 °C |
| 熔點 Melting point | 175 °C |
| 沸點 Boiling point | 639.8±65.0 °C at 760 mmHg |
| Polarizability極化度 | 20.3±0.5 10-24cm3 |
| 密度 Density | 2.1±0.1 g/cm3 |
| 蒸汽壓 Vapor Pressure | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 溶解度Solubility | H2O≥ 83.3 mg/mL(341.11 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性狀 | 固體粉末,Power |
| 儲藏條件 Storage conditions | -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 |
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tag:利巴韋林蒸汽壓,利巴韋林合成,利巴韋林標準,利巴韋林應用,利巴韋林合成,利巴韋林沸點,利巴韋林閃點,利巴韋林用途,利巴韋林溶解度,利巴韋林價格,利巴韋林作用,利巴韋林結構式,利巴韋林用處,利巴韋林毒理性質
| 產品說明 | 利巴韋林(36791-04-5,Ribavirin) (ICN-1229) 是廣譜的抗病毒藥，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒 |
| Introduction | Ribavirin(利巴韋林,36791-04-5) (ICN229) is anantiviralagent against a broad spectrum of viruses includingHCV,HIVl, andRSV. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
1.Ribavirin is a 1-ribosyltriazole that is the 1-ribofuranosyl derivative of 1,2,4-triazole-3-carboxamide. A synthetic guanosine analogue, it is an inhibitor of HCV polymerase and possesses a broad spectrum of activity against DNA and RNA viruses. It has a role as an antimetabolite, an antiviral agent, an antiinfective agent, an EC 2.7.7.49 (RNA-directed DNA polymerase) inhibitor and an anticoronaviral agent. It is a 1-ribosyltriazole, an aromatic amide and a monocarboxylic acid amide.
2.Ribavirin is a nucleoside analogue and antiviral agent used in therapy of chronic hepatitis C and other flavivirus infections. Ribavirin has not been associated with clinically apparent liver injury.
3.Ribavirin is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses. Ribavirin is incorporated into viral RNA, thereby inhibiting viral RNA synthesis, inducing viral genome mutations, and inhibiting normal viral replication.
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
| Interactions Between Remdesivir, Ribavirin, Favipiravir, Galidesivir, Hydroxychloroquine and Chloroquine with Fragment Molecular of the COVID-19 Main Protease with Inhibitor N3 Complex (PDB ID:6LU7) U |
| Potential benefits of combination of Nigella sativa and Zn supplements to treat COVID-19 Journal of herbal medicine 2020-10-01 |
| Ribavirin therapy for severe COVID-19: a retrospective cohort study International journal of antimicrobial agents 2020-09-01 |
| Clinical Trials of Repurposed Antivirals for SARS-CoV-2 Antimicrobial agents and chemotherapy 2020-08-20 |
| Repurposing Drugs for COVID-19: An Approach for Treatment in the Pandemic Alternative therapies in health and medicine 2020-08-20 |
Abstract:
(1)Background:Studies of the retreatment with consensus interferon (CIFN) and ribavirin (RBV) of hepatitis C virus (HCV)-infected patients who failed prior pegylated interferon alfa/ribavirin (PEG-IFN/RBV) have found quite variable efficacy and tolerability of this therapy . As such, CIFN/RBV use and efficacy in clinical practice were evaluated within the Department of Veterans Affairs (VA), the largest national, integrated system for HCV care.
(2)Aims:The purpose of this study was to determine rates of sustained virologic response (SVR) and patterns of CIFN/RBV use in the VA. Methods included retrospective review of national VA data in HCV-infected patients who had previously failed ≥12 weeks of PEG- IFN/RBV and were prescribed CIFN/RBV between October 1, 2003 and September 30, 2006.
(3)Results:A total of 597 patients met the study criteria. CIFN was primarily dosed as 15 mcg subcutaneously daily combined with standard doses of RBV. Mean treatment duration was 21 weeks; CIFN was discontinued within 4 weeks in 24%. Hematological growth factors were used in 49 %. Post-treatment viral loads were available in 385 patients. SVR to CIFN/RBV was achieved in 11%, and was significantly higher in prior PEG-IFN/RBV relapsers compared with nonresponders (31% vs. 6%, respectively; P <0.0001). A 2-log10 or greater drop in HCV RNA after 24 weeks of PEG-IFN/RBV was a predictor of subsequent SVR to CIFN/RBV.
(4)Conclusions:CIFN/RBV was used frequently in clinical practice for retreatment of PEG-IFN/RBV. In this setting, early treatment discontinuation was common. Overall SVR was low, although response was significantly better in prior PEG-IFN/RBV relapsers and those who had a 2-log10 or greater decline than in nonresponders.
2.Blood cell, liver function, and response changes by PEG-interferon-α2b plus ribavirin with polaprezinc therapy in patients with chronic hepatitis C Hepatology International 2008
Abstract:
(1)Purpose:Zinc has been reported to ameliorate hematologic side effects and improve liver function. In addition to its various effects, zinc supplementation in chronic hepatitis C patients with genotype 1b of high viral load enhanced the response to interferon (IFN) monotherapy. This study was aimed at clarifying whether zinc could improve hematologic side effects, improve liver function, and enhance the response to therapy in patients with chronic hepatitis C treated with pegylated-interferon (PEG-IFN) plus ribavirin (RBV).
(2)Methods:The 32 patients enrolled in the study were randomly divided into two groups: a PEG-IFN-α2b plus RBV with zinc group (PEG/RBV + zinc, n = 16) and a PEG-IFN-α2b plus RBV group (PEG/RBV, n = 16). HCV-RNA, serum zinc, ALT, white blood cell, red blood cell, platelet, and hemoglobin (Hb) levels were examined.
(3)Results:Serum zinc levels were significantly higher in the PEG/RBV with zinc group than in the PEG/RBV without zinc group at 4, 8, and 12 weeks. No significant differences were observed in the clearance of HCV-RNA between the two groups. The outcome of the treatment was similar; results of laboratory examinations including ALT before, during, and after therapy revealed no significant differences between the two groups at any point in all items except serum zinc levels. A sustained virological response rate was observed in 50.0% in the PEG/RBV with zinc group and 43.8% in the PEG/RBV without zinc group, with no significant difference between the two groups.
(4)Conclusions:The study demonstrated no evidence that zinc ameliorates hematologic side effects, improves liver function, and enhances the response to the therapy in chronic hepatitis C receiving PEG-IFN-α2b plus RBV.
Ren 化學品安全技術說明書 | 版本：1.0 | |||
按照GB/T16483、GB/T17519編制 | 修訂日期：10.07.2019 | |||
打印日期：19.02.2020 | ||||
版權所有：范德（北京）生物科技有限責任公司 | 最初編制日期：25.05.2017 | |||
公司網站：WWW.BIO-FOUNT.COM | SDS編號：BIOFOUNT-SS0312 | |||
版權所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD | 產品編號：SS0312 | |||
Ribavirin | ||||
說明書目錄 | ||||
第1部分 | 第2部分 | 危險性概述 | ||
第3部分 | 成分/組成信息 | 第4部分 | 急救措施 | |
第5部分 | 消防措施 | 第6部分 | 泄露應急處理 | |
第7部分 | 操作處置與儲存 | 第8部分 | 接觸控制/個體防護 | |
第9部分 | 理化性質 | 第10部分 | 穩定性和反應性 | |
第11部分 | 毒理學信息 | 第12部分 | 生態學危害信息 | |
第13部分 | 廢棄處置 | 第14部分 | 運輸信息 | |
第15部分 | 法律法規信息 | 第16部分 | 其他補充信息 | |
第1部分：化學品及企業標識 | ||||
1.1 產品標識 | ||||
Ribavirin | ||||
ENGLISH NAME： | Ribavirin | |||
SS0312 | ||||
BIOFOUNT | ||||
36791-04-5 | ||||
1.2 安全技術說明書提供者的詳情 | ||||
制造商或供應商名稱： | ||||
制造地址： | 59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限責任公司 天津市濱海新區康泰大道59號九州通綠谷健康產業園 郵政編碼：300450 | |||
電話號碼： | ||||
1.3 應急咨詢電話 | ||||
緊急聯系電話： | ||||
1.4 物質或混合物的推薦用途和限制用途 | ||||
已確認的各用途： | 僅用于科學研發，不作為藥品、家庭或其它用途。 | |||
第2部分：危險性概述 | ||||
2.1 GHS危險性類別 | ||||
暫無數據 | ||||
2.2 GHS 標簽要素，包括防范說明 | ||||
象形圖 | ||||
暫無數據 | ||||
Danger | ||||
H360 | ||||
警告申明 | ||||
避免吸入,誤食以及與皮膚接觸 | ||||
P201,P308+P313 | ||||
事故響應 | ||||
1.化學品使用過程中，當出現事故或者有緊急情況發生時，當事人應第一時間向應急小組負責人匯報后，由應急小組采取措施防止事態擴大。2.應急小組對受害人采取救護措施。 | ||||
儲存溫度2-8℃ | ||||
廢棄處置 | ||||
暫無數據 | ||||
2.3 物理和化學危險 | ||||
暫無數據 | ||||
2.4 健康危害 | ||||
暫無數據 | ||||
2.5 環境危害 | ||||
暫無數據 | ||||
2.6 其它危害物 | ||||
暫無數據 | ||||
第3部分：成分/組成信息 | ||||
物質/混合物 | 暫無數據 | |||
3.1 物 質 | ||||
C8H12N4O5 | ||||
244.20 | ||||
110-91-8 | ||||
EC-編號 | 暫無數據 | |||
根據相應法規，無需披露具體組份。 | ||||
第4部分：急救措施 | ||||
4.1 必要的急救措施描述 | ||||
吸入 | ||||
立即將患者移至空氣新鮮處，發現呼吸困難時，必須立即采取吸氧處理，停止呼吸時采取人工呼吸。同時聯系及時就醫。 | ||||
皮膚接觸 | ||||
立即脫去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流動清水沖10-20分鐘甚至更長時間后，赴醫院就醫。 | ||||
眼睛接觸 | ||||
立即用大量的流動清水沖10-20分鐘后赴醫院就醫處理。 | ||||
食入 | ||||
誤食化學物品后，應立即采取措施進行催吐。1.若誤食化學品呈酸性，則可服用大量牛奶和水，促使食如折嘔吐。2.若誤食化學品呈堿性，則可服用大量牛奶、清水和醋，促使其嘔吐，緊急處理后，應及時送至醫院進行治療（僅供參考）。食如者昏迷狀態下禁止催吐，以免造成窒息。 | ||||
4.2 最重要的癥狀和健康影響 | ||||
最重要的已知癥狀及作用已在標簽（參見章節2.2）和/或章節11中介紹 | ||||
暫無數據 | ||||
4.4 對醫生的特別提示 | ||||
暫無數據 | ||||
第5部分：消防措施 | ||||
5.1 滅火介質 | ||||
采用泡沫滅火器、二氧化碳滅火器，避免造成二次污染發生。 | ||||
5.2 源于此物質或混合物的特別的危害 | ||||
暫無數據 | ||||
5.3 滅火注意事項及保護措施 | ||||
小規模著火需戴好口罩，防止有毒氣體吸入?；馂陌l生時及時啟動應急相應系統撤離至上風口處，并聯系當地消防部門滅火。 | ||||
第6部分：泄露應急處理 | ||||
1.泄露后首先啟動應急相應系統2.泄露處理前，需穿戴好安全安全防護鞋、穿戴好安全防護手套（強酸性物質需穿戴防酸堿手套）、根據吸入危險性穿戴相應防護面罩。 有關個人防護，請看第8部分。 | ||||
6.2 環境保護措施 | ||||
參照《范德生物化學廢棄物處理方法》處理，防止對環境造成危害，處理后交由有資質的廢棄物處理結構進行處理，以免造成環境污染。 | ||||
參照《范德生物化學品廢棄物處理方法》對泄露的化學品進行處理，處理前需用化學品吸附巖棉對泄露區域進行圍擋，形成“圍堰”防止泄露擴大。 | ||||
6.4 參考其他部分 | ||||
丟棄處理請參閱第13節。 | ||||
第7部分：操作處置與儲存 | ||||
7.1 安全操作的注意事項 | ||||
使用過程請穿戴好口罩，手套等防護用品，避免與皮膚接觸、吸入、誤食危險。 有關預防措施，請參見章節2.2。 | ||||
7.2 安全儲存的條件,包括任何不兼容性 | ||||
暫時無法提供詳細數據,盡可能避免與其他化合物混合存儲，避光、通風處存儲。 | ||||
第8部分：接觸控制/個體防護 | ||||
8.1 控制參數 | ||||
暫無數據 | ||||
8.2 暴露控制 | ||||
適當的技術控制 | ||||
暫無數據 | ||||
個體防護裝備 | ||||
一般情況下穿戴安全防護眼鏡即可，如有飛濺液體、粉末產生時，請佩戴防濺面罩進行防護。穿戴的防護用品需取得如：GB、NIOSH (美國) 或 EN 166(歐盟) 等相關認證。 | ||||
手套脫去注意事項：手套在使用前必須進行檢查，請使用正確的方法脫除手套(不接觸手套外部表面)，避免身體任何皮膚部位接觸到此產品。根據相關法律法規和實驗室管理規范制度，手套使用過后，請將被污染的手套謹慎處理，工作后清洗并吹干雙手。 所選擇的保護手套必須符合法規《勞動防護用品配備標準》、(EU)2016/425以及從此類法規衍生出來的EN 374標準規范。 完全接觸保護要求： 手套材料：丁腈橡膠 手套最小的層厚度：0.11 MM 手套溶劑滲透時間：480 分鐘 飛濺保護要求： 材料：丁腈橡膠 最小的層厚度 0.11 MM 溶劑滲透時間：480 分鐘 如果以溶劑形式應用或與其它物質混合應用，或在不同于《勞動防護用品配備標準》，EN 374規定的條件下應用，請與EC批準的手套的供應商聯系。該條只是作為推薦性建議，如遇特殊情況，務必請熟悉該產品屬性的專家，選取相關防護用品。此條建議不應該被認定為適應所有特殊條件防護，請根據所處工作條件請求專業工程師指導采取相應防護措施。 | ||||
選擇身體部分的防護措施，需要根據危險物質的類型、濃度、量以及特定的工作環境。身體部分防護設備、防護服的類型，必須根據使用者工作場所中的危險物質的濃度、數量進行選擇。 | ||||
一般情況下穿戴普通的醫用口罩保護呼吸系統即可。有酸霧產生式活性炭類口罩起不到防護作用，如需對粉塵造成損害進行防護時，請采用N95型（US）或P1型（EN 143)類口罩或者防塵面具。特殊情況下使用自吸式呼吸器時，使用的呼吸器必須對呼吸器密閉性、空氣供應系統、供氣壓進行測試，當然呼吸器需通過強制認證標準如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。 | ||||
環境暴露的控制 | ||||
不要讓產品進入下水道。 | ||||
第9部分：理化特性 | ||||
9.1 基本的理化特性的信息 | ||||
形狀：暫無數據 | ||||
顏色：暫無數據 | ||||
氣味 | 暫無數據 | |||
氣味閾值 | 暫無數據 | |||
暫無數據 | ||||
176°C | ||||
初沸點和沸程 | 639.8±65.0 °C at 760 mmHg | |||
閃點 | 340.7±34.3 °C | |||
蒸發速率 | 暫無數據 | |||
易燃性(固體,氣體) | 暫無數據 | |||
高的/低的燃燒性或爆炸性限度 | 暫無數據 | |||
蒸氣壓 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C | |||
蒸氣焓 | 99.3±3.0 kJ/mol | |||
密度/相對密度 | 2.0800 | |||
Soluble in water (20 mg/ml), DMSO (49 mg/ml at 25 °C), ethanol (<1 mg/ml at 25 °C), and alcohol (slightly). | ||||
正辛醇/水分配系數 | Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = -2.03
Log Kow (Exper. database match) = -1.85
Exper. Ref: BioByte (1995)/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42):
Boiling Pt (deg C): 489.15 (Adapted Stein & Brown method)
Melting Pt (deg C): 207.53 (Mean or Weighted MP)
VP(mm Hg,25 deg C): 5.1E-013 (Modified Grain method)
Subcooled liquid VP: 4.39E-011 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method) | |||
正辛醇空氣分配系數 | Log Kow used: -1.85 (exp database)
Log Kaw used: -19.390 (HenryWin est)
Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 17.540
Log Koa (experimental database): None | |||
自燃溫度 | 暫無數據 | |||
分解溫度 | 暫無數據 | |||
黏度 | 暫無數據 | |||
暫無數據 | ||||
氧化性 | 暫無數據 | |||
根據碎片估算水溶膠 | Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L | |||
亨利定律常數（25攝氏度） | Bond Method : 9.96E-022 atm-m3/mole
Group Method: Incomplete
Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 3.457E-018 atm-m3 | |||
9.2 其他安全信息 | ||||
暫無數據 | ||||
第10部分：穩定性和反應性 | ||||
10.1 穩定性 | ||||
暫無數據 | ||||
10.2 危險反應 | ||||
暫無數據 | ||||
10.3 應避免的條件 | ||||
暫無數據 | ||||
10.4 禁配物 | ||||
強氧化劑 | ||||
10.5 危險的分解產物 | ||||
暫無數據 | ||||
第11部分：毒理學信息 | ||||
11.1 毒理學影響信息 | ||||
暫無數據 | ||||
皮膚腐蝕/刺激 | ||||
暫無數據 | ||||
暫無數據 | ||||
呼吸或皮膚過敏 | ||||
暫無數據 | ||||
暫無數據 | ||||
暫無數據 | ||||
生殖毒性 | ||||
暫無數據 | ||||
特異性靶器官系統毒性（一次接觸） | ||||
暫無數據 | ||||
特異性靶器官系統毒性（反復接觸） | ||||
暫無數據 | ||||
吸入危害 | ||||
暫無數據 | ||||
附加說明 | ||||
暫無數據 | ||||
第12部分：生態學危害信息 | ||||
12.1 生態毒性 | ||||
暫無數據 | ||||
12.2 持久性和降解性 | ||||
暫無數據 | ||||
12.3 快速生物降解的可能性 | ||||
Biowin1 (Linear Model) : 0.9703
Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.8963 | ||||
12.4 專家調查生物降解結果 | ||||
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 3.0765 (weeks )
Biowin4 (Primary Survey Model) : 4.0794 (days ) | ||||
12.5 MITI生物降解的可能性 | ||||
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.7045
Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.3315 | ||||
12.6 厭氧生物降解的可能性 | ||||
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.4976 | ||||
12.7 現成的生物降解性預測 | ||||
YES | ||||
12.8 碳氫化合物生物降解 | ||||
Structure incompatible with current estimation method! | ||||
12.9 對氣溶膠的吸附 | ||||
Vapor pressure (liquid/subcooled): 5.85E-009 Pa (4.39E-011 mm Hg)
Log Koa (Koawin est ): 17.540
Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)):
Mackay model : 513
Octanol/air (Koa) model: 8.51E+004 | ||||
12.10 羥基自由基反應 | ||||
OVERALL OH Rate Constant = 40.4550 E-12 cm3/molecule-sec
Half-Life = 0.264 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3)
Half-Life = 3.173 Hrs | ||||
12.11 臭氧反應 | ||||
No Ozone Reaction Estimation | ||||
12.12 空氣中顆粒物吸附的分數（PHI） | ||||
1 (Junge,Mackay)
Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation | ||||
12.13 土壤吸附系數 | ||||
暫無數據 | ||||
12.14 堿/酸催化水解（25℃） | ||||
Koc : 10
Log Koc: 1.000 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]:
Rate constants can NOT be estimated for this structure!/ | ||||
12.15 利用對數KOW估算生物累積量 | ||||
Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162)
log Kow used: -1.85 (expkow database) | ||||
12.16 廢水處理中的去除 | ||||
Total removal: 1.85 percent
Total biodegradation: 0.09 percent
Total sludge adsorption: 1.75 percent
Total to Air: 0.00 percent
(using 10000 hr Bio P,A,S) | ||||
12.17 三級逸度模型 | ||||
Mass Amount Half-Life Emissions
(percent) (hr) (kg/hr)
Air 6.49e-010 6.35 1000
Water 39 360 1000
Soil 60.9 720 1000
Sediment 0.0713 3.24e+003 0
Persistence Time: 579 hr | ||||
12.18 土壤中的遷移性 | ||||
暫無數據 | ||||
12.19 PBT和VPVB的結果評價 | ||||
暫無數據 | ||||
12.20 其他環境有害作用 | ||||
暫無數據 | ||||
第13部分：廢棄處置 | ||||
13.1 廢物處理 | ||||
None | ||||
None | ||||
第14部分：運輸信息 | ||||
14.1 聯合國編號 / UN NUMBER | ||||
歐洲陸運危規 / ER/RID： | None | |||
國際海運危規 / IMDG： | None | |||
國際空運危規 / IATA-DGR： | None | |||
14.2 聯合國運輸名稱 / UN PROPER SHIPPING NAME | ||||
歐洲陸運危規： | None | |||
國際海運危規： | None | |||
國際空運危規： | None | |||
歐洲陸運危規 / ER/RID： | None | |||
國際海運危規 / IMDG： | None | |||
國際空運危規 / IATA-DGR： | None | |||
歐洲陸運危規 / ER/RID ： | None | |||
國際海運危規 / IM0DG： | None | |||
國際空運危規 / IATA-DGR： | None | |||
None | ||||
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER | ||||
None | ||||
None | ||||
第15部分：法律法規信息 | ||||
適用法規 | ||||
《中華人民共和國安全生產法》、《職業病防治法》、《化學化工實驗室安全管理規范》 | ||||
其它的規定 | ||||
《生產安全事故報告和調查處理條例》、《職業病防治法》、《職業安全和衛生法》美國1970 | ||||
第16部分：其他補充信息 | ||||
其他信息 版權所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。許可無限制紙張拷貝，僅限于內部使用。 上述信息視為正確，但不包含所有的信息，僅作為指引使用。本文件中的信息是基于我們目前所知，就正確的安全提示來說適用于本品。該信息不代表對此產品性質的保證。BIOFOUNT公司及其附屬公司對任何操作或者接觸上述產品而引起的損害不負有任何責任。更多使用條款，參見發票或包裝條的反面。 更多銷售條款及條件請參見HTTP://WWW.www.nndtcg.com/或發票或裝箱單的背面。欲悉詳情，請聯系：SALES@BIO-FOUNT.COM | ||||
<form id="jel9h"></form>
- 相關產品
-
< >
- 推薦產品
-
< >
- 最新產品
-
< >
新聞
牛血清白蛋白（BSA）常見問題
牛血清白蛋白（BSA）常見問題:牛血清白蛋白（BSA）在實驗室中是通用的，可用于蛋白質印跡、細胞組織培養、P...
2022/10/19 9:39:51
pubmed使用方法(技巧)
pubmed使用方法(技巧)：PubMed是一個關于醫學問題的學術文章和書籍的數據庫。因為它是一份學術期刊，...
2022/10/18 18:06:07
BSA(牛血清白蛋白)
BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白（BSA）是一種球狀蛋白質，牛血清白蛋白（BSA）是發現于牛血漿中的主要...
2022/10/18 16:48:12
凍干培養細菌的方法
凍干培養細菌的方法：冷凍干燥，也稱為凍干或冷凍干燥，是在產品冷凍后除去水分并將其置于真空中的過程。這使得冰可...
2022/10/16 8:27:31
革蘭氏染色應用(原理,方法,步驟,優缺點)
微生物中的革蘭氏染色應用：革蘭氏染色是一種差異染色方法，用于根據細菌細胞壁的特性將細菌分為兩組（革蘭氏陽性和...
2022/10/16 8:10:57
支原體去除劑的使用方法,工作濃度,對細胞有影響嗎？
支原體去除劑的使用方法,工作濃度,對細胞有影響嗎？將支原體清除劑添加到被支原體污染的細胞培養物中，濃度建議為...
2022/10/13 9:24:46
DNA和染色體之間的差別
DNA和染色體之間的差別：DNA和染色體的關鍵區別在于其結構的組織。DNA是由脫氧核糖核苷酸組成的雙鏈螺旋聚...
2022/10/10 12:49:53
DNA分離和RNA分離的區別
DNA分離和RNA分離的區別:DNA和RNA分離的關鍵區別在于，DNA分離是從生物細胞中提取一種稱為DNA的...
2022/10/8 15:22:57
PMSF蛋白酶抑制劑使用中的常見問題
PMSF蛋白酶抑制劑使用中的常見問題:
2022/10/1 7:48:57
PMSF（苯甲基磺酰氟）
PMSF（苯甲基磺酰氟）：PMSF（苯甲基磺酰氟）是一種不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，用于各種研究和實驗室過程...
2022/9/30 22:18:04
