抗體偶聯藥物相關類|Antibody-drug Conjugate/ADC Related
抗體-藥物偶聯物(ADC)是一種通過化學接頭與高度細胞毒性小分子(有效載荷)偶聯的人源化或人單克隆抗體,是一種新穎的治療形式,在癌癥化學療法中具有巨大的發展潛力。 ADC的三個組成部分共同產生了一種強大的溶瘤劑,該溶瘤劑能夠將通常無法忍受的細胞毒素直接遞送至癌細胞,然后將其內化并釋放破壞細胞的藥物。目前,兩個ADC,即Adcetris和Kadcyla,已獲得監管部門的批準,另有40多個ADC在臨床開發中。
靜脈內施用ADC是為了防止mAb被胃酸和蛋白水解酶破壞, ADC的mAb成分使其能夠在血液中循環,直到發現并與靶癌細胞上存在的腫瘤特異性細胞表面抗原結合。ADC連接器的安全性,特異性,效力和活性的重要決定因素。連接器被設計為在血流中穩定(以適應mAbs增加的循環時間),并在癌癥部位處不穩定,以允許快速釋放細胞毒性藥物。第一代ADC使用了早期的細胞毒素,例如蒽環類,阿霉素或抗代謝/抗葉酸劑甲氨蝶呤。當前的細胞毒素具有更強的效力,可分為三大類:澳瑞他汀,美登素和加利車霉素。
用于構建均質ADC的位點特異性綴合方法的開發,是改進ADC設計的非常有前景的一種途徑,這將為新型癌癥治療方法開辟道路。